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药企实验室温湿度环境控制

为什么要对实验室温湿度环境进行控制?实验室是出具样品检验结果的部门,准确的检验结果往往来源于实验室“人机料法环”等精益管理的方方面面,对温湿度环境控制通常出于以下几方面考虑,并对这些因素进行综合考虑:1、检验样品的温湿度控制需要(不当的温湿度贮存条件可能会影响样品的质量属性,进而影响检验结果的代表性);2、仪器设备稳定运行的需要(测量精度不受室内温湿度影响,例如湿度过大可能影响仪器使用寿命,湿度过

药房实验室温湿度正常范围

药房温湿度正常范围包括几种:常温、阴凉、冷藏,不同条件其温度和湿度有所差异,具体内容如下:1、首先最常见的就是药物常温保存,需要的药房温度一般维持在0-30℃,一般的药品在没有特殊说明的情况下都是常温保存。此时的药房相对湿度应保持在35%—75%之间。2、针对一些特殊的药品,应该保存在阴凉环境中,其温度不一般高于20℃,常用针剂和遇热、光易氧化分解的药品等,需阴凉避光保存。相对湿度也应该保持在35

中心机房的标准的温湿度是多少?

机房分为A、B、C、D等四种类型,不同类型的机房,正常温、湿度范围和可接受的温、湿度范围都不一样。那么,机房温湿度监控系统的标准也不同。1、A类机房正常温、湿度范围:温度10~25℃,湿度40~70%; 可接受的温、湿度范围:温度10~26℃,湿度40~75%2、B类机房正常温、湿度范围:温度10~28℃,湿度30~70%; 可接受的温、湿度范围:温度5~28℃,湿度30~80%3、C类机房正常温

药品的储存温湿度您都了解吗

在日常生活中,每个家庭都会存放一些必备或急需的药品。但往往由于储存方法不当,以至于药性发生了变质,降低疗效。那么家庭药品到底应该怎么存放呢?最有效的方法就是按照说明书上的贮藏要求进行储存。接下来就让我们看一下药品在储存过程中有哪些注意的问题。PART01温湿度对药品产生的影响在药品储存过程中,药品变质最主要的因素是温度和湿度。以西药而言:当温度过高时,一些以蛋白质为主要成分的药品(如生

卫健委关于医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则-检验实验室的规范

医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行) 一、总则   第一条 为指导各地医疗卫生机构检验实验室建设,根据《综合医院建筑设计规范》GB51039、《传染病医院建筑设计规范》GB50849、《传染病医院建筑施工及验收规范》GB50686、《疾病预防控制中心建筑技术规范》GB50881等相关规范、标准的要求,制定本技术导则。  第二条 本导则适用于医院检验科实验室的新建、改建、扩建工程项目,疾控中心

卫健委疫苗储存和运输管理规范(2017年版)

第一章 总  则第一条 为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。第二条 本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守

智慧农业大数据解决方案

如何提高经济作物的产量、如何提升农产品的质量,怎样促进经济效益、怎样让提高监管更安全.....”这一系列困扰农民的问题,在智慧农业面前,迎刃而解。智慧农业是将现代科学技术与农业种植相结合,在传统农业的基础上进行创新,从而实现无人化、自动化、智能化管理的过程,是世界农业发展的大势所趋,也是中国农业现代化发展的重要途径。集合多年的农业种植经验,利用物联网、云计算、云渠道、AI智能、大数据等现代先进信息

实验室的温湿度要求及其控制措施

为了保证检验质量,当前各行业检测实验室,包括临床试验室,越来越重视检验环境的控制管理,主要是根据相关标准要求创造适于样本处理、保存、检验,相关仪器设备运行、维护、保养,试剂耗材储存的温湿度环境。当域内温湿度适于检验需求时,就要设法防止域外环境对域内环境的不利影响;当监控到域内温湿度不适宜检验需求时,就应及时采取有效措施调节域内的温湿度。因此,建立实时的实验室温湿度监控系统,根据实时采集的数据及时采

医药GSP规范关于温湿度要求的解读

因为市面上温湿度计设备种类繁多,有很多的民用温湿度计设备是不符合GSP规范的要求,为了帮助医药企业的采购,我们今天聊一下规范中药监局对于冷链药品温湿度的要求。第二条 系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警;管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录,并具备发生异常情况时的报警管理功能。首先的必须功能是记录和报